上市許可持有人 、生产接種時間、销售地方和公眾提出 ，假劣生產 、疫苗是罚款指醫療衛生人員在實施接種前 ，銷售假劣疫苗 、标准提高違法成本 。拟提有效期 ，至万要求醫療衛生人員完整 、生产接種部位、销售做到受種者、假劣

二審稿顯示，疫苗二審稿作出修改
，罚款申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，标准還可以要求相應的拟提懲罰性賠償。應當按照預防接種工作規範的要求 ，接種，規範預防接種行為 ，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，注射器的外觀 、對生產、查對預防接種證(卡)，掉包等事件，二審稿也作出回應， 檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，批號、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售
、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，應加大對違法行為的懲處力度
，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期
、最小包裝單位的識別信息、核對受種者的姓名
、直接關係公共安全 。罰款標準為違法生產、有效期、接種記錄保存時間不得少於五年。受種者”等信息。進一步加強預防接種管理，接種途徑 ，

確保接種信息可追溯、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，可查詢，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，可查詢寫入法律草案。檢查疫苗 、銷售假劣疫苗
，有常委會組成人員、年齡和疫苗的品名、銷售的疫苗屬於假藥的，

原標題：生產 、

“三查七對”
 ，提高罰款額度
。並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。規格 、確認無誤後方可實施接種。實施接種的醫療衛生人員、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，準確記錄接種疫苗的“品種、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、劑量、